Le premier épisode de mai de l’émission « Vamos Falar de Saúde » était consacré au pied bot, une malformation congénitale orthopédique qui affecte la position des pieds par rapport au cuir chevelu et peut compromettre la mobilité d’un enfant si elle n’est pas traitée rapidement.
L’émission a accueilli Luís Catumbela, travailleur social, et Ana Paula da Silva, orthopédiste, psychologue clinicienne et directrice du Centre orthopédique de Lubango, qui ont présenté une analyse détaillée des causes, du diagnostic et du traitement de cette affection.
Qu’est-ce que le pied bot et quelles en sont les causes ?
Au cours de cette session, les spécialistes ont commencé par définir le pied bot comme une déformation congénitale caractérisée par une rotation anormale du pied. Trois causes principales ont été identifiées, l’origine génétique étant considérée comme le facteur le plus fréquent. Les facteurs associés suivants, susceptibles d’influencer le développement de cette affection, ont également été mentionnés :
- Facteurs intra-utérins (pendant la grossesse)
- Facteurs environnementaux
- Facteurs neuromusculaires
- Affections associées (spina bifida ou arthrogrypose)
- Autres syndromes génétiques ou neurologiques
Un diagnostic précoce est fondamental
Concernant le diagnostic du pied bot, il a été expliqué que, localement, il est principalement posé après la naissance, par un examen clinique réalisé par des kinésithérapeutes. Dans certains cas, le problème peut être identifié pendant la grossesse grâce à une échographie.
Les deux principaux types de cette affection ont également été présentés :
- Pied bot idiopathique
- Pied bot syndromique
Traitement : entre kinésithérapie et chirurgie
Le traitement du pied bot peut varier en fonction de la gravité du cas, allant de la kinésithérapie à l’intervention chirurgicale. Selon les spécialistes, la continuité du traitement est essentielle pour éviter les complications telles que les rétractions et les limitations fonctionnelles.
Dans le cadre des campagnes chirurgicales menées à Lubango, environ 58 enfants ont déjà été opérés, témoignant de l’impact positif de ces initiatives sur leur rétablissement.
Le rôle du Bureau des patients et des familles
Le Bureau des patients a été identifié comme un élément clé du processus, étant responsable de l’enregistrement et du suivi des patients. Par ailleurs, un travail continu a été mis en place pour sensibiliser les familles, favoriser l’observance du traitement et répondre à leurs questions sur la pathologie.
Des partenariats avec l’Hôpital pédiatrique et la Maternité ont renforcé la formation clinique, tandis que le Centre orthopédique de Lubango a pris en charge le transport des patients, facilitant ainsi leur accès aux soins.
Défis et appel aux familles
L’un des principaux défis identifiés est la résistance ou l’abandon du traitement par certaines familles, ce qui peut aggraver l’état clinique de l’enfant. L’assistant social Luís Catumbela a souligné l’importance d’un suivi continu et a lancé un appel contre toute réticence au traitement.
Il a également été mentionné que le pied bot touche plus fréquemment les garçons et peut entraîner des conséquences sociales, telles que le harcèlement scolaire, s’il n’est pas traité spécifiquement.
La première édition de « Vamos Falar de Saúde » a souligné l’importance du diagnostic précoce du pied bot, du respect du traitement et de l’implication de la famille. Un suivi approprié permet d’accepter la malformation et d’assurer une meilleure qualité de vie aux enfants atteints.